סרקואידוזיס היא מחלה הכוללת אוספים חריגים של תאים דלקתיים היוצרים גושים המכונים גרנולומות. המחלה מתחילה בדרך כלל בריאות, בעור או בבלוטות הלימפה. פחות נפגעים הם העיניים, הכבד, הלב והמוח. עם זאת, כל איבר יכול להיות מושפע. הסימנים והתסמינים תלויים באיבר המעורב. לעיתים קרובות אין או רק תסמינים קלים.
כאשר זה משפיע על הריאות, ייתכנו צפצופים, שיעול, קוצר נשימה או כאבים בחזה. לחלקם יש תסמונת לופגרן בה יש חום, בלוטות לימפה גדולות, דלקת פרקים ופריחה המכונה אריתמה נודוסום.
L בגלל סרקואידוזיס אינו ידוע. יש הסבורים כי ייתכן שהיא נובעת מתגובה חיסונית לטריגר, כגון זיהום או כימיקלים אצל אלו הנטייה הגנטית. אלו עם בני משפחה מושפעים נמצאים בסיכון גבוה יותר. האבחנה מבוססת בחלקה על סימנים ותסמינים, אשר יכולים להיות נתמכים על ידי ביופסיה. ממצאים שגורמים לכך כוללים ככל הנראה בלוטות לימפה גדולות בשורש הריאה משני הצדדים, סידן גבוה בדם עם רמה נורמלית של הורמון הפרתירואיד, או רמות גבוהות של אנזים להמיר אנגיוטנסין (ACE) בדם. האבחנה צריכה להיעשות רק לאחר אי הכללת סיבות אפשריות אחרות לתסמינים דומים, כגון שחפת.
סרקואידוזיס יכול להיפתר ללא כל טיפול תוך מספר שנים. עם זאת, יש אנשים הסובלים ממחלה ארוכת טווח או קשה. ניתן לשפר תסמינים מסוימים בשימוש בתרופות נוגדות דלקת כגון איבופרופן. במקרים בהם המצב גורם לבעיות בריאותיות משמעותיות, יש לציין סטרואידים כמו פרדניזון. לפעמים ניתן להשתמש בתרופות כגון מתוטרקסט, כלורוקין או אזתיופרין להפחתת תופעות הלוואי של סטרואידים. סיכון המוות הוא בין אחוז לשבעה אחוזים. יש פחות מחמישה אחוזים שהמחלה תחזור אצל מי שהיה לה בעבר.
בשנת 2015 סרקואידוזיס ריאתי ומחלת ריאות אינטרסטיציאלית נפגעו ב -1.9 מיליון בני אדם ברחבי העולם וגרמו ל 122,000 מקרי מוות. זה נפוץ יותר בסקנדינבים, אך מופיע בכל חלקי העולם. בארצות הברית הסיכון גבוה יותר בקרב שחורים מאשר לבנים. זה מתחיל בדרך כלל בין הגילאים 20 עד 50. זה מופיע לעתים קרובות יותר אצל נשים מאשר אצל גברים. סרקואידוזיס תואר לראשונה בשנת 1877 על ידי הרופא האנגלי ג'ונתן האצ'ינסון כמחלת עור לא כואבת.
